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SCIENCE > Projects

List of the scientific projects that received grants

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  • VCP Interacting Drugs as a novel strategy for therapeutic treatment of Alzheimer’s disease (2013/-)

    Coordinators : 

    • INSERM U837: Nicolas Sergeant

    Mission : 

    Nous avons identifié la cible d’une famille de molécules qui pourraient à terme servir de traitement de la maladie d’Alzheimer et potentiellement d’autres maladies neurodégénératives, en enrayant la formation des lésions du cerveau que sont les plaques amyloïdes et...


  • Boosting a New Bioactivation pathway of Thioamides to treat Tuberculosis (2013/-)

    Coordinators : 

    • INSERM 1019, CNRS UMR8204: Alain Baulard
    • INSERM U761: Nicolas Willand

    Mission : 

    Several antibiotics used to treat tuberculosis are inactive and must be bioactivated by the bacteria to become highly toxic for the pathogen. Thioamides (Ethionamide and Prothionamide) activation are processed by a monooxygenase called EthA and are under the control of a transcriptional...


  • miR-199a-5p as a new therapeutic target for the treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis (2013/-)

    Coordinators : 

    • EA4483 : Nicolas Pottier

    Mission : 

    MicroRNAs (miRNAs), a class of recently identified non coding RNA, are associated with normal cellular processes, and deregulation of miRNAs plays a causative role in a vast array of complex diseases. This project aims at assessing the therapeutic potency of oligonucleotides interfering with miR-199a-5p, a miRNA whose expression is increase...


  • Targeting MUC4 EGF domains to elaborate new drug candidates to treat pancreatic cancer (2013/-)

    Coordinators : 

    • INSERM U837 : Isabelle Van Seuningen, Nicolas Lebègue, Philippe Chavatte.

    Mission : 

    Le cancer du pancréas est un cancer à sombre pronostic. Chez l’homme, il existe une interaction directe à la membrane entre la mucine MUC4 et le récepteur oncogénique ErbB2, deux protéines surexprimées dans le cancer du pancr&eacut...


  • Functional validation of pharmacological inhibitors of Hepatitis C Virus entry (2013/-)

    Coordinators : 

    • INSERM U761 : Cyril Couturier

    Mission : 

    L’infection par le HCV est un problème mondial de santé publique touchant environ 170 millions de personnes. En l’absence de vaccin et avec des traitements d’efficacité limitée, il est nécessaire de trouver d’autres solutions thérapeutiques. Notre projet propose de d&eac...


  • DEVELOPMENT OF NEW SYNTHETIC iNKT ACTIVATORS FOR THE TREATMENT OF IBD BY CELL THERAPY. (2012/-)

    Coordinators : 

    • INSERM U995 : Pierre Desreumaux
    • EA4481 : Régis Millet

    Mission : 

    Les MICIs se caractérisent par une réponse immunitaire dérégulée vis-à-vis d’antigènes luminaux à l’origine d’une inflammation chronique du côlon chez des individus génétiquement prédisposé...


  • Genome-wide pharmacogenomic approach to identify drug resistance mechanisms and to discover response modifiers in primary acute myeloid leukemia cells. (2012/-)

    Coordinator : 

    • INSERM U837 : Meyling Cheok

    Mission : 

    Acute myeloid leukemia (AML), the most common leukemia in adults, is a heterogeneous malignant pathology with a prognosis remaining globally unfavorable. This situation leads to a strong need to develop new therapeutic options. Among them, targeted therapies present a great potential. However, development of these individualized therapies...


  • Repositionnement de médicaments dans le traitement de maladies génétiques à mutation non-sens. (2012/-)

    Coordinator : 

    • INSERM U761 : Terence Beghyn

    Mission : 

    Dans le cadre d’un projet de repositionnement de médicaments dans des maladies génétiques à mutation non-sens, nous avons réalisé un criblage de 1200 principes actifs « repositionnables » (reduxLibrary) sélectionnant des molécules capables d’inhiber le NMD (N...


  • Identification de molécules pour le développement de nouveaux médicaments anti-ostéoporotique. (2012/-)

    Coordinator : 

    • EA490 : Odile Broux

    Mission : 

    L’ostéoporose est une maladie du squelette caractérisée par une diminution de la masse osseuse et une détérioration de la microarchitecture du tissu osseux, qui entraine une fragilité de l’os et une augmentation du risque de fractures (vertèbres et col du fémur principalement). Ces fractures sont une source majeure de morbidité et de mortalité dont la fréq...


  • Etude d’une nouvelle cible impliquée dans l’entrée du Virus de l’Hépatite C et recherche d’inhibiteurs pharmacologiques de l’infection par ce virus. (2012/-)

    Coordinators : 

    • INSERM U761 : Cyril Couturier
    • INSERM U1019 : Laurence Coquerel-Deproy

    Mission : 

    Une connaissance détaillée des mécanismes impliqués dans l’entrée d’un virus permet non seulement de comprendre comment ce vir...

  • Utilisation des cellules souches humaines pour la modélisation 3D de la Barrière Hémato-Encéphalique : Nouvelle génération de modèle in vitro pour la selection de médicaments (2012/-)

    Coordinator : 

    •  EA2465  : R. Cecchelli 

    Mission : 

    La Barrière Hémato-Encéphalique (BHE) localisée au niveau des capillaires cérébraux assure le maintien de l’homéostasie cérébrale. Les cellules endothéliales des capillaires cérébraux, véritable support anatomique de la BHE, acquièrent, sous l’influence des cellules nerveuses sous jacentes, des propriétés physiques et métaboliques spécifiques permetta...


  • Un récepteur homologue de la sortiline chez les apicomplexes : nouvelles cibles thérapeutiques antiparasitaires (2012/-)

    Coodinator : 

    • INSERM U1019 : Stan Tomavo

    Mission : 

    Les parasites apicomplexes regroupent près de 5000 espèces de protozoaires intracellulaires stricts qui sont généralement mortels pour l’homme et les animaux. Ces parasites apicomplexes parmi lesquels sont représentés Plasmodium falciparum, l’agent responsable du paludisme et Toxoplasma gondii, l’un des parasites les plus ubiquitaires, renferment éga...


  • Inhibiteurs d’EthR comme nouvelle perspective dans le traitement de la tuberculose: de la preuve de concept vers un candidat préclinique. (2011/-)

    Coordinator : 

    • INSERM U761 : Nicolas Willand
    • INSERM U1019, CIIL : Alain Baulard 

    Mission : 

    Nous avons démontré dans une première phase de développement d’inhibiteurs du régulateur transcriptionnel EthR, que cette protéine était une cible d’intérêt afin de potentialiser l’activité de l&rsquo...


  • PRIM Platform “Early Formulation – ADME” (2011/-)

    Coordinators: 

    • INSERM U1008 : Juergen Siepmann
    • INSERM U761 : Florence Leroux 

    Mission : 

    To provide PRIM (and other) projects the necessary support for an optimized transfer from the in vitro to the early in vivo stage
    To maximize the output of in vitro compound optimization
    To allow for the interpretation of appropriate first in vivo data
    To optimize the manage...


  • PRIM-CAIRICOL: Potentialisation of the activity of topoisomerase I inhibitors by carbonic anhydrase IX inhibitors: treatment of colorectal cancers.(2009/-)

    Coordinators:

    • EA4034 : Jean-François Goossens
    • CHR-Oscar Lambret : Amélie Lansiaux

    Mission:

    Potentialisation of the activity of topoisomerase I inhibitors by inhibitors of carbonic anhydrase type IX : applications to the treatment of colorectal cancers.

    <...


  • PRIM-AMBIO: Enhancement of bioavailability of bioactive compounds poorly soluble by extrusion.(2009/-)

    Coordinators :

    • JE 2491 : Juergen Siepman
    • INSERM U761 : Benoit Deprez

    Mission :

    The aim of this proposal is to enforce the PRIM technology platform “early formulation/administration/PK analysis” with a specific equipment allowing for the preparation of monolithic drug solutions in hydrophilic polymers: a hot-melt extruder.


  • PRIM-TGR5: TGR5 bile acid receptors: Therapeutic targets for the metabolic syndrome – From chemistry to biological effects. (2008/-)

    Coordinators:

    • INSERM U545 : Bart Staels
    • INSERM U761 : Julie Charton

    Mission:

    Discovery and optimization of TGR5 ligands as pharmacological tools and potential therapeutic agents for the treatment of diseases linked to cholesterol and bile acid metabolism and homeostasis. Feeding the drug discovery pipeline in the therapeutic area of metabolic syndrome and its complications.


  • PRIM-CB2: Development of CB2 agonists and their applications in intestinal inflammatory chronic diseases.(2008)

    Coordinator:

    • ICPAL EA2692 : Regis Millet

    Mission:

    This project aims at exploring CB2 agonists for the treatment of chronic inflammatory bowel diseases (IBD).

    ...


  • PRIM-SP: Privileged structures - Natural-like compounds from keto-acids.(2008)

    Coordinators:

    • CNRS UMR8010 : Lydie Pelinski Lille2
    • EA1043 : Nicolas Lebegue
    • INSERM U761 : Guillaume Laconde, Rebecca Déprez-Poulain

    Mission :

    The project aims at designing and synthesizing chemical libraries to enrich the regional library with privileged structures inspired from natural products.


  • PRIM-BOOST INH: Drug-induced hypersensibilization of M. tuberculosis to the first line drug Isoniazid. (2008)

    Coordinators:

    • INSERM U629 : Alain Baulard
    • INSERM U761 : Nicolas Willand

    Mission:

    With one third of the world population infected, more than 9 million people developing the active disease and 2 million deaths each year, Tuberculosis (TB) remains a worldwide health threat.1 Attempts to treat TB are hindered by the increasing spread of multidrug-resistant (MDR) and extensively drug-resistant (...


  • PRIM-GSK3: GSK3b inhibitors as treatment for Alzheimer disease. (2008)

    Coordinators:

    • INSERM U422 : Luc Buée
    • Targeon : Hugues Bienaymé
    • INSERM U761 : Benoit Déprez

    Mission:

    1. Identification of lead compounds active in vitro (enzymatic and phenotypic screen) with suitable early ADME parameters.
    2. Identification of Optimized lead compounds with good drugability, demonstrated in vivo activity and suitable PK and toxicity param...

  • PRIM-ADME: Bridging the gap between in vitro optimisation and proof-of-concept in vivo. (2008)

    Coordinators:

    • INSERM U761 : Florence Leroux
    • JE2491 : Juergen Siepmann

    Mission:

    Maximise the output of in vitro compound optimisation and enable the interpretation of in vivo data and optimise the...